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Familiarisez-vous avec les données de l’étude CASPIAN sur la SG avec Imfinzi

Étude CASPIAN : analyse principale de la SG
(ensemble d’analyse intégral; durée médiane du suivi de 14,2 [11,7-17,0] mois [patients censurés])1,2

Réduction relative de 27 % du risque instantané de décès avec Imfinzi + EP comparativement au protocole EP seul1

RRI : 0,73 (IC à 95 % : 0,591 à 0,909); = 0,00471

SGm : Imfinzi + EP vs protocole EP seul
13,0 mois (IC à 95 % : 11,5 à 14,8) avec Imfinzi + EP vs 10,3 mois (IC à 95 % : 9,3 à 11,2) avec le protocole EP seul1

Voir les paramètres de l’étude ci-dessous.

EP : etoposide et carboplatine ou cisplatine; IC : intervalle de confiance; RRI : rapport de risques instantanés; SG : survie globale; SGm : survie globale médiane.

Étude CASPIAN : mise à jour de l’analyse de la SG à 3 ans
(analyse exploratoire prévue; durée médiane du suivi de 39,4 [0,1-47,5] mois)3*

DONNÉES SUR LA SG :
Imfinzi + EP vs protocole EP seul3
CASPIAN 3-year updated OS analysis

Voir les paramètres de l’étude ci-dessous.
D’après Paz-Ares L. et al. 20223.
EP : etoposide et carboplatine ou cisplatine; IC : intervalle de confiance; RRI : rapport de risques instantanés; SG : survie globale; SGm : survie globale médiane.
* N’a pas fait l’objet d’une analyse statistique formelle.

Commencez par l’association Imfinzi + EP pour le traitement de première intention du CPPC de stade étendu.

Cliquez ici pour télécharger l’intégralité de l’étude et en savoir plus.

Publication décrivant l’analyse des données sur la SG à 3 ans issues de l’étude CASPIAN

L’analyse exploratoire prévue des données de l’étude CASPIAN révèle un bienfait soutenu sur le plan de la SG à 3 ans cadrant avec les résultats de l’analyse principale1-3†.

Au cours de l’étude de phase III CASPIAN réalisée en mode ouvert, des patients atteints d’un CPPC de stade étendu jamais traité et ayant un indice fonctionnel de l’Organisation mondiale de la Santé de 0 ou 1 ont été répartis aléatoirement selon un rapport de 1:1 pour recevoir Imfinzi à 1 500 mg + l’étoposide (80-100 mg/m2) les jours 1, 2 et 3 et soit du carboplatine (selon une ASC de 5 ou 6 mg/mL/min), soit du cisplatine (75-80 mg/m2) le jour 1 (protocole EP), ou le protocole EP seul. Les patients du groupe immunothérapie ont reçu le protocole EP + Imfinzi à 1500 mg toutes les 3 semaines pendant 4 cycles, puis Imfinzi à 1500 mg toutes les 4 semaines jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’effets toxiques inacceptables. Les patients du groupe EP ont reçu jusqu’à 6 cycles du protocole EP et un traitement prophylactique facultatif par irradiation crânienne. L’administration d’Imfinzi en monothérapie était autorisée (mais pas recommandée) au-delà de la progression de la maladie si le patient était stable sur le plan clinique et s’il retirait des bienfaits cliniques selon le chercheur. Cette analyse exploratoire prévue (date limite de collecte des données : 22 mars 2021) rend compte des données du suivi à long terme de la SG (critère d’évaluation principal; temps écoulé entre la répartition aléatoire et le décès toutes causes confondues) des patients du groupe Imfinzi + EP et du groupe EP3.

ASC : aire sous la courbe; CPPC : cancer du poumon à petites cellules; EP : étoposide et carboplatine ou cisplatine.

Ressources destinées au professionnel de la santé
Publication sur l’analyse des données relatives à la SG à 3 ans issues de l’étude CASPIAN
Publication sur l’analyse des données relatives à la SG à 3 ans issues de l’étude CASPIAN

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Publication sur l’analyse des données relatives à la SG à 3 ans issues de l’étude CASPIAN

CPPC-SE

Données sur la SG à 3 ans chez des patients atteints d’un CPPC de stade étendu traités par Imfinzi.
Paz-Ares L, Chen Y, et al. Durvalumab, with or without tremelimumab, plus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer: 3-year overall survival update from CASPIAN. ESMO Open. 2022; 7(2):100408.

Monographie d’IMFINZI
Monographie d’IMFINZI

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Résumé des données sur la SG issues de l’étude CASPIAN

CPPC-SE

Survol des données principales et à 3 ans issues de l’étude CASPIAN relativement à la SG.

Monographie d’IMFINZI
Monographie d’IMFINZI

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Guide posologique d’Imfinzi

CPPC-SE

Guide décrivant la posologie recommandée, les ajustements posologiques et l’administration d’Imfinzi.

Publication sur l’analyse des données relatives à la SG à 3 ans issues de l’étude CASPIAN
Publication sur l’analyse des données relatives à la SG à 3 ans issues de l’étude CASPIAN

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Guide sur les manifestations indésirables d’origine immunitaire (MIOI)

CPPC-SE

Guide visant à faciliter la reconnaissance et la prise en charge des MIOI associées à Imfinzi.

Monographie d’IMFINZI
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Monographie d’Imfinzi

CPPC-SE

Renseignements détaillés et complets sur les propriétés, les indications, la posologie, les contre-indications, les mises en garde, les effets indésirables et la pharmacologie clinique d’Imfinzi.

CPPC : cancer du poumon à petites cellules; MIOI : manifestation indésirable d’origine immunitaire; SG : survie globale.

Ressources destinées au patient
Brochure sur IMFINZI destinée au patient
Brochure sur IMFINZI destinée au patient

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Brochure d’information pour le patient et sur les effets secondaires

CPPC-SE

Guide fournissant au patient des renseignements importants à propos du traitement par Imfinzi et expliquant comment reconnaître les effets secondaires possibles.

Brochure destinée aux proches aidants
Brochure destinée aux proches aidants

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Brochure destinée aux proches aidants

CPPC-SE

Guide destiné aux proches des patients traités par Imfinzi, pour les soutenir tout au long du parcours thérapeutique.

IMFINZI Side Effects Tracker
IMFINZI Side Effects Tracker

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Outil de suivi des effets secondaires

CPPC-SE

Outil qui permet aux patients de suivre tout effet secondaire qui survient au cours du traitement par Imfinzi.

Références :

1. Monographie d’Imfinzi. AstraZeneca Canada Inc. 8 octobre 2024.

2. Paz-Ares L, et al. Durvalumab plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial.
Lancet. 2019;394(10212):1929-1939.

3. Paz-Ares L, et al. Durvalumab, with or without tremelimumab, plus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer: 3-year overall survival update from CASPIAN. ESMO Open. 2022;7(2):100408.

 

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